Lai varētu ražot, importēt vai izplatīt veterinārās zāles vairumtirdzniecībā, veterināro zāļu ražotājam, importētājam vai veterināro zāļu lieltirgotavai nepieciešama:
- speciālā atļauja (licence) attiecīgajai darbībai, ko izsniedz Pārtikas un veterinārais dienests (PVD) un
- labas ražošanas prakses vai labas izplatīšanas prakses sertifikāts.
Speciālā atļauja (licence), kā arī sertifikāts, ko Zāļu valsts aģentūra (ZVA) izsniegusi līdz 2024. gada 31. decembrim, saglabā savu derīgumu.
Zāļu ražotājiem, importētājiem un zāļu lieltirgotavām:
- kuri jau darbojas ar veterinārajām zālēm un pēc 2025. gada 1. janvāra vēlēsies pārreģistrēt esošās speciālās atļaujas (licences) attiecībā uz darbībām ar veterinārajām zālēm, jāvēršas PVD, lai saņemtu attiecīgu speciālo atļauju (licenci) saskaņā ar Farmācijas likuma 45.1 pantu un 51.2 pantu;
- kuri uzsāks darbības ar veterinārajām zālēm pēc 2025. gada 1. janvāra, nepieciešama speciālā atļauja (licence) un sertifikāts, ko izsniedz PVD.